h Dolar 8,1732 %0.19
h Euro 9,7300 %0.19
h BIST100 1.386,12 %-0.51
a Öğle Vakti 13:10
İstanbul
  • Adana
  • Adıyaman
  • Afyonkarahisar
  • Ağrı
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Çorum
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Gümüşhane
  • Hakkâri
  • Hatay
  • Isparta
  • Mersin
  • istanbul
  • izmir
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kırklareli
  • Kırşehir
  • Kocaeli
  • Konya
  • Kütahya
  • Malatya
  • Manisa
  • Kahramanmaraş
  • Mardin
  • Muğla
  • Muş
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Şanlıurfa
  • Uşak
  • Van
  • Yozgat
  • Zonguldak
  • Aksaray
  • Bayburt
  • Karaman
  • Kırıkkale
  • Batman
  • Şırnak
  • Bartın
  • Ardahan
  • Iğdır
  • Yalova
  • Karabük
  • Kilis
  • Osmaniye
  • Düzce
a

Avrupa İlaç Ajansı Sinovac’ı inceliyor

ad826x90
ad826x90

COVID-19 aşılarının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanılabilmesi için onayı kaide olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye’yi de çok yakından ilgilendiren bir süreç başlattı. EMA, Çin’in Sinovac firması tarafından geliştirilen ve Türkiye’de de yaygın biçimde kullanılan koronavirüsle çaba hedefli aşı için ön kıymetlendirme sürecini devreye soktu. Sürecin olumlu sonuçlanması halinde bunun bilhassa Türk vatandaşlarının AB ülkelerine seyahatleriyle irtibatlı önemli bir rahatlama yaratma potansiyeli var.

TAKVİM BELİRLİ DEĞİL

EMA’nın ilgili komitesi, laboratuvar ve klinik çalışmalardan elde edilen birinci datalar ışığında süreci başlattı. Datalar geldikçe değerlendirmeyi ilerletecek olan komitenin kâfi data toplandığı kararına varması halinde Sinovac firması, EMA’ya resmi müracaatta bulunabilecek. Muhtemel bir resmi müracaatın akabinde EMA’nın görüşünü ne vakit açıklayacağına ait net bir takvim yok.

SEYAHATTE AŞI KOŞULU

ad826x90

Şu ana kadar BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson&Johnson aşılarının AB’de kullanılmasına onay veren EMA; Curevac, Novavax ve Sputnik V aşıları için ön değerlendirmeyi sürdürüyor. AB, haziran sonuna kadar devreye sokmayı planladığı ‘aşı pasaportu’ uygulamasında EMA onaylı aşılara öncelik veriyor. AB Komisyonu’nun, aşı olmuş üçüncü ülke vatandaşlarının AB’ye yapacakları mecburî olmayan seyahatlere müsaade verilmesi teklifinde de EMA onaylı aşılar otomatik kabul görecek. 

Kaynak: Hürriyet

ad826x90
YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

Fenerbahçe’de en verimli transfer Enner Valencia

HIZLI YORUM YAP

r

Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.